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Meilensteine

2010

  • BIOTRONK und Endosense gehen eine exklusive internationale Distributionspartnerschaft für TactiCath®, den Endosense-Ablationskatheter mit optischem Kraftsensor, ein
  • BIOTRONIK und Heartbeat International tun sich zusammen, um gemeinsam 1000 Leben in den ärmsten Ländern der Welt zu retten
  • Das neue Portfolio externer CRM-Geräte kommt in nur wenigen Monaten vollständig auf den Markt
  • Die Evia Premium-Schrittmacherfamilie - eine der kleinsten weltweit – kommt weltweit auf den Markt
  • BIOTRONIK ProMRI®, eine Technologie, die es Patienten erlaubt, trotz eines Herzimplantates MRT-Untersuchungen durchführen zu lassen, kommt im Bradykardie- und Elektroden-Produktportfolio zum Einsatz
  • Lumax 540 VR-T DX, das weltweit erste und einzige Einkammer-Defibrillator-System mit umfassender Vorhof-Diagnostik, kommt auf den Markt
  • BIOTRONIK Home Monitoring® feiert zehn Jahre Früherkennung und verbesserte Patientenfürsorge
  • BIOTRONIK Home Monitoring® wird von der Cardiostim-Delegation als Spitzeninnovation gewählt
  • BIOTRONIK Home Monitoring® wird der Frost & Sullivan „Customer Service Leadership Award“ verliehen

2009

  • Branchenweit erste CE-Zulassung bestätigt: Fernnachsorge von Herzpatienten mit BIOTRONIK Home Monitoring ist genauso sicher wie Routine-Untersuchung in der Klinik
  • Nominiert für den Deutschen Zukunftspreis des Bundespräsidenten: BIOTRONIK Home Monitoring zur Online-Überwachung von Herzpatienten
  • Evia - die neue Herzschrittmacherfamilie mit Spitzentechnologie von BIOTRONIK erhält die CE-Zulassung
  • BIOTRONIK Home Monitoring® erhält FDA-Zulassung zur sicheren Reduktion der Nachsorgeuntersuchungen für Patienten mit Herzschrittmachern und Defibrillatoren
  • Weltweite Markteinführung des neuen BIOTRONIK Home Monitoring® Branchenweit erste und modernste drahtlose Fernüberwachung für Patienten mit aktiven Herzimplantaten mit intelligentem Ampelsystem

2008

  • BIOTRONIK erhält die Zulassung für das neue BIOTRONIK Home Monitoring®- die erste drahtlose Fernüberwachungstechnologie der Branche mit einem intelligenten Ampelsystem
  • Die TRUST Studie zeigt, dass BIOTRONIK Home Monitoring® die Patientensicherheit verbessert und die Früherkennung von arrhythmischen Ereignissen mit weniger Nachsorgebesuchen in Kliniken und Praxen ermöglicht
  • BIOTRONIK führt den neuen „State of the Art“ ICD – die Lumax 540 Serie - in den Markt ein, die einzigen Herzimplantate mit erweiterten Therapiefunktionen und Home Monitoring® Technologie für eine verbesserte Patientenversorgung
  • BIOTRONIK führt die neue Generation der Herzschrittmacher – Cylos 990 – in den Markt ein, mit fortschrittlicher Therapie, um die Hämodynamik zu optimieren und die Patientennachsorgen in Kliniken und Praxen zu reduzieren
  • BIOTRONIK gibt den Beginn der Patientenregistrierung bei der CASTLE-AF Studie bekannt - der größten randomisierten klinischen Studie der Welt für Patienten mit Herzinsuffizienz und Vorhofflimmern, die die Überlegenheit der Katheterablation gegenüber konventionellen Behandlungsmethoden untersucht
  • Neue Generation der PRO-Kinetic Energy Koronarstentsysteme aus Kobalt-Chrom erhält die europäische Zulassung
  • BIOTRONIK gibt die Markteinführung des lang erwarteten Pantera Ballonkatheters bekannt
  • Ausgezeichnete angiographische Ergebnisse bei 6 Monaten für die MultiBENE Studie mit PRO-Kinetic Stenstsystem und seiner einzigartigen PROBIO Silikonkarbid Beschichtung
  • BIOTRONIK führt ein neues endovaskuläres Portfolio für BTK-Behandlungen in den Markt ein, mit Astron Pulsar selbstexpandierendem Stent der mit 4 F Sheath und 0,018" Führungsdraht kompatibel ist
  • Spezifische PTA-Produktpalette für endovaskuläre Behandlungen der Gefäße wurde mit neuen OTW-Kathetern mit kleinen Ballondurchmessern und langen Längen, Passeo-18 und Passeo-35 vervollständigt

2007

  • BIOTRONIK gibt die Markteinführung und erste Implementation eines innovativen kardialen Therapiesystems bekannt – Lumax XL – ein ICD mit erweiterter Langlebigkeit
  • BIOTRONIK gibt den Beginn der REPLACE Studie in den USA bekannt
  • BIOTRONIK erhält den EuroPCR 2007 Novelty Award für seine innovative Technologie des Absorbierbareren Metallstents (AMS)
  • PRO-Kinetic Stentsystem zeigt bei komplexen „Real-World“-Patienten ausgezeichnete Ergebnisse bei Sicherheit und Effizienz

2006

  •  Erstimplantationen des Lumax HF-T: als erstes Herzinsuffizienz-Therapiesystem gewährleistet das Implantat die vollautomatische Überwachung der Herzfunktion mittels Telekardiologie
  • Talos: der BIOTRONIK Herzschrittmacher weist in Kombination mit der Elektrode Setrox S eine Betriebsdauer von mehr als 11 Jahren auf 24-Monats-Ergebnisse des Absorbierbaren Metallstents (AMS) bestätigen die Sicherheit und Wirksamkeit der Technologie
  • Abschluss der europäischen Registerstudie für den PRO-Kinetic Koronarstent aus Kobaltchrom

2005

  • Erstimplantation des Cylos Schrittmachers mit Closed Loop Stimulation (CLS), einem weltweit einzigartigen Stimulationskonzept der physiologischen Frequenzregelung sowie BIOTRONIK Home Monitoring
  • Lumos: weltweit erster ICD, der IEGMs (intrakardiale Elektrogramme) automatisch per Mobilfunk überträgt. Damit kommt das BIOTRONIK Home Monitoring der 3. Generation

2004

  • Erste Human-Implantation eines AMS (Absorbierbare Magnesium Gefäßstütze).von BIOTRONIK
  • Erste Implantation des Kronos LV-T Systems zur Kardialen Resynchronisation mit Defibrillations- und Home Monitoring-Funktion

2003

  • Die Herzschrittmacher Protos® VR und Protos DR mit der von BIOTRONIK entwickelten Cloosed Loop Stimulation (CLS) werden von der FDA zugelassen
  • AlCath® Gold: der Katheter für die HF-Ablationstherapie erzeugt mit seiner Tipelektrode aus Gold bis zu 30 % tiefere Läsionen als herkömmliche Elektroden
  • Erste Over-the-Wire-Elektrode von BIOTRONIK implantiert
  • Pre-Market-Studie des Philos II mit Active Capture Control

 

2002

  •  CE-Zulassung und Erstimplantation Philos® DR-T, ein Home Monitoring-Schrittmacher der zweiten Generation
  • Ausdrückliche CE-Zulassung des Koronarstents Lekton® für „Direct Stenting"
  • Zulassung der Ein- und Zweikammer-ICD- Systeme Belos® VR-T und Belos® DR-T mit Home Monitoring-Technologie für die USA
  • Neuer Katheter ViaCath für die intrakardiale elektrophysiologische Diagnostik

2001

  • Erste Implantation des Home Monitoring ICD Belos® VR-T
  • Produkte für die periphere Intervention mit Siliziumkarbidbeschichtung
  • FDA-Zulassung des ersten Schrittmachers mit Home Monitoring

2000

  • Philos®, komplette Schrittmacherfamilie mit Telematik
  • SMART II, aktive Diskriminierung supraventrikulärer Arrhythmien
  • Home Monitoring und Datenverwaltung für Schrittmacher und ICDs
  • Dreikammer-Stimulation bei Schrittmacher (Triplos LV) und ICD (Tupos LA und Tupos LV)
  • CE-Zulassung und Erstimplantation eines Schrittmachers mit Home Monitoring (Datenfernübertragung)

1999

  • Tenax-XR, Tenax Koronarstent mit röntgendichten Endsegmenten
  • Biventrikuläre Stimulation

1998

  • Inos2+ CLS, Closed Loop Stimulation mit automatischer Initialisierung
  • Mehrkammerstimulationssysteme (bi-atrial)
  • FAST, erstes automatisches Nachsorgesystem für intuitive ICD-Programmierung
  • EPControl®, voll rechnergestütztes elektrophysiologisches Mess-System

1997

  • Phylax XM, ICD mit größter diagnostischer Speicherkapazität
  • mycroPhylax, miniaturisierter ICD mit größter diagnostischer Speicherkapazität und Zwei-Batterie-Konzept
  • Actros®, Schrittmacherfamilie im 6 mm-Gehäuse
  • Tenax®, Koronarstent mit optimiertem Expansionsverhalten

1996

  • Phylax AV, Zweikammer-ICD mit SMART-Diskriminierungsalgorithmus
  • TMS 1000, integriertes Programmier- und Implantationstestsystem

1995

  • Inos®, frequenzadaptiver Closed Loop Schrittmacher
  • Phylax 06, kleinster ICD weltweit
  • Tensum®, hypotrombogener Koronarstent
  • OLBI ®, überlappende biphasische Impulsabgabe für Single-Lead-Zweikammer-Stimulation

1994

   Physios® CTM 01, Schrittmacher für Transplantatüberwachung mittels MAP und VER
   Single-Lead VDD-Elektrode für Schrittmacherstimulation

1993

  • Phylax® 03, implantierbarer Kardioverter-Defibrillator (ICD) mit fraktal beschichteter Elektrode
  • Anwendung von Schrittmachern zur Überwachung von Herztransplantationen

1991

  • Fraktal beschichtete, implantierbare Elektroden

1990

  • NEOS-PEP, frequenzadaptiver Schrittmacher, basierend auf der Messung der Pre-Ejection Phase

1988

  • Aktivitätsgesteuerter frequenzadaptiver Schrittmacher Ergos® 01

1986

  • Thermos 01, frequenzadaptiver Schrittmacher mittels zentralvenöser Temperaturmessung

1983

  • Neos, weltweit kleinster Einkammer-Schrittmacher mit bidirektionaler Telemetrie

1981

  •  Diplos 03, multiprogrammierbarer DDD-Schrittmacher mit bidirektionaler Telemetrie

1979

  •  Nomos 01, multiprogrammierbarer VVI-Schrittmacher

1976

  • Erster BIOTRONIK-Schrittmacher mit Lithiumbatterie, Hybridschaltung und hermetisch dicht verschweißtem Schrittmachergehäuse aus MP35N (Protasul)
  • Implantierbarer DDD-Schrittmacher
  • Transtelefonische Einkanalüberwachung

1975

  • Implantierbare Niedrigpolarisationselektrode

1974

  • BIOTRONIK gewährt 3 Jahre Garantie bei Herzschrittmachern
  • Neurostimulator zur Hypertoniebehandlung anhand des Barorezeptor-Konzeptes

1972

  •  Radionuklidbetriebener Herzschrittmacher (Promethiumbatterie)
  • Telefonische Schrittmacherüberwachung

1970

  • Intraaortale Ballonpumpe zur Unterstützung der linken Herzkammer bei Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt
  • BIOTRONIK gewährt 2 Jahre Garantie bei Herzschrittmachern

1968

  • Weltweit erste aktiv fixierte Vorhofelektrode
  • Halbleiterelektrode zur kontinuierlichen Messung von pO2 und pH

1967

  • Vorhofgesteuerter Zweikammer-Schrittmacher (VAT) mit endokardialer, frei schwebender Vorhofelektrode

1966

  • Antitachykardiestimulation
  • Schrittmacher in Edelstahlgehäuse

1965

  • BIO-Lock Elektroden-Schnellanschluss
  • Erste endokardiale BIOTRONIK-Elektrode

1963

  • Der erste BIOTRONIK® Herzschrittmacher
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